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肿瘤基因检测结直肠癌

结直肠癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

13140元

适用人群

针对结直肠癌的基因检测套餐,分析120个关键基因和PD-L1表达水平,为治疗提供精准用药参考。

谁需要做这个检测?

  • 深圳被确诊为结直肠癌,希望寻求靶向药或免疫治疗机会的人士。
  • 在深圳经历传统治疗后效果不理想,需要探索新治疗方向的结直肠癌人士。
  • 深圳的结直肠癌人士,医生建议了解肿瘤基因特征以制定个性化方案。
  • 希望评估结直肠癌预后情况,进行复发风险监控的人士。
  • 有结直肠癌家族史,且已确诊的人士,想明确是否有特定遗传风险。
  • 在深圳需要辅助判断化疗药物敏感性的结直肠癌人士。

这个检测能查出什么?

这项检测好比为肿瘤进行一次全面的‘基因身份调查’。它主要分析两个核心部分。一是检测肿瘤组织中120个与结直肠癌密切相关的基因,包括可能指导靶向治疗的驱动基因、影响化疗效果的基因,以及评估微卫星不稳定性(MSI)、同源重组修复(HRR)状态和林奇综合征相关基因,这些信息共同揭示肿瘤的生长特性和可能的弱点。二是通过免疫组化方法检测PD-L1蛋白(22C3抗体)的表达水平,这有助于评估使用免疫治疗的可能性。它能发现潜在的用药靶点、预测部分化疗药效、评估遗传风险和免疫治疗潜力。但需了解,检测结果基于送检样本,存在技术局限性,且发现基因变异不等于一定有对应药物,最终治疗方案需由专业人士结合全面情况综合判断。

检测过程麻烦吗?

采样方式灵活,您可以从石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织、穿刺活检组织或全血中任选一种提供。通常使用手术或活检后已有的组织样本最为方便,无需额外操作。若选择血液样本,一般无需严格空腹,具体请遵采血机构指引。采样过程本身无痛,疼痛感主要来源于之前获取组织样本的医疗操作。您可以在深圳的合作机构完成采样,或根据指引将合格样本邮寄至检测中心,非常便捷。

结果准确吗?安全吗?

检测采用高通量测序(NGS)和免疫组化等成熟技术,流程严格质控,针对检测范围内的基因变异和PD-L1表达水平,能提供可靠的定性或定量结果。技术本身安全,仅对样本进行分析。任何检测都有其适用范围,对于某些罕见或复杂变异类型,可能需要其他技术辅助确认。如果检测结果为阴性或未发现明确靶点,仅代表在当前检测范围内未找到对应信息,不代表没有其他治疗选择,后续应与专业人士深入沟通。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测为什么这么贵?
这个价格反映了检测的技术复杂性和信息价值。它采用了高通量测序平台一次性检测120个基因,并结合了免疫组化检测,涉及精密的仪器、昂贵的试剂、复杂的生物信息分析和严格的临床解读。作为一项前沿的精准医疗自费项目,它能提供传统检测无法获得的大量治疗指导信息。目前该检测不支持医保报销。
检测完成后,还会有后续服务吗?
有的。除了报告解读,后续如果您对报告内容有新的疑问,或需要协助准备与医生沟通的材料,都可以联系您的专属顾问。我们致力于为您提供检测相关的持续支持。请注意,本项目价格为13140元,为自费项目,不支持医保报销。
这个一万多的检测,和那种几千块的‘癌症早筛’检测是一回事吗?
完全不是一回事。您提到的癌症早筛检测主要用于健康人群的风险评估。而本项目是针对已确诊的结直肠癌患者,用于指导当前治疗的全面基因检测,目的、技术、解读深度和临床意义都截然不同,因此成本与价格也存在合理差异。
这个检测13000多,和几千块的比,贵在哪?值吗?
您好,价格差异主要源于检测范围和技术的深度。本套餐检测120个基因及PD-L1,覆盖靶向、化疗、免疫、遗传风险多个维度,技术复杂,数据分析解读的专业要求高。对于需要全面寻找治疗机会的结直肠癌情况,它能提供更全面的决策依据。是否“值”,需结合您的具体病情和经济状况,与医生共同判断。请注意,这是自费项目。
我担心样本在邮寄路上会坏掉,你们有什么保障措施?
请放心,我们提供的样本采集包内含有经过验证的样本保存液和保温材料,能在规定时间内有效保持样本的稳定性。同时,我们建议您选择可靠的快递并尽快寄出,我们会全程跟踪物流状态。

注意事项

  • 请确保提供的组织样本信息准确,如病理编号、样本类型。
  • 若邮寄样本,请使用指定的保存液或容器,并尽快寄出。
  • 全血样本需使用专用采血管,并注意保存温度。
  • 检测为自费项目,费用为13140元,不支持医保报销。
  • 报告生成周期约为10个工作日,具体时间可能因样本质量微调。
  • 报告仅提供基因信息与潜在用药提示,不构成直接的医疗建议。
  • 请妥善保管报告,它是您与专业人士探讨方案的重要依据。
  • 如有疑问,及时联系顾问或客服进行沟通。

用户评价 (15条,均分4.6)

曾** 已验证 淋巴瘤患者

帮老伴咨询的,他确诊肠癌。我年纪大了,手机操作不灵光,客服小姑娘主动提出可以加我微信,一步步发截图教我操作,声音甜甜的很有礼貌。后来报告寄来还是顺丰到付,包装很严实,这些细节让人放心。

机构回复

为您和老伴服务是我们的荣幸!考虑到不同用户的需求,提供多元化的协助方式是我们应该做的。感谢您对我们细节服务的认可,祝您老伴治疗顺利,早日康复!

2026-03-1936人觉得有用
钱** 已验证 家族史筛查

主治医生推荐的。我注意到一个细节:报告封面和每一页页眉都只显示检测编号和姓名拼音缩写,没有完整姓名和身份证号。邮寄的信封也是不透明的加厚信封。这种把隐私防护落到实处的感觉,比空口承诺靠谱多了。

机构回复

非常感谢您的细心观察。这些物理和文件层面的隐私设计,正是我们“隐私保护内化于流程”理念的体现。我们坚信,真正的保护体现在每一个容易被忽略的细节里。

2026-03-1748人觉得有用
杜** 已验证 肠癌患者

靶向药耐药后做的检测,寻找新方案。最大感受是专业和效率。从病理科调切片到出报告,一环扣一环,没出岔子。报告里对PD-L1 22C3检测的实验室资质和检测方法写得很清楚,让医生对结果很有信心,直接用于临床决策。

机构回复

谢谢您的专业评价。检测的规范性和可溯源性是临床信任的基石,我们对此高度重视。能为耐药后的您找到新的治疗方向,我们感到非常有意义。

2026-03-1543人觉得有用
夏** 已验证 结直肠癌

顾问专业度很高,在我纠结做120基因还是更小套餐时,她结合我的经济情况和病情,建议我先做这个,性价比更优。没有一味推最贵的,这点很拉好感。后续跟进也很及时。

机构回复

为您制定最合适的检测方案是我们的责任。很高兴我们的建议对您有帮助。后续有任何健康管理问题,欢迎随时与我们沟通。

2026-03-0516人觉得有用
谭** 已验证 靶向用药参考

我打三星,主要是我觉得价格还是偏高。虽然知道技术含量高,但对于普通工薪家庭,一下拿出一万多现金压力山大。检测本身和报告没问题,很专业。如果未来能纳入医保,或者有更多保险直付合作,那就太好了。

机构回复

完全理解您的感受,也感谢您对检测专业的认可。高昂的自费费用确实是很多家庭的现实负担。我们正在积极与相关部门及商业保险公司沟通,推进支付方式的多元化,希望能早日惠及更多患者。

2026-03-1250人觉得有用
龙** 已验证 体检异常

从申请到拿到报告,总共9天,符合预期。客服态度很好,但有时需要转接不同专员问不同问题,如果能有一个对接到底的专员可能体验更好。检测结果很详细,找到了一个罕见的融合基因,医生据此调整了方案,这是最大的价值。

机构回复

衷心感谢您的反馈。关于服务对接的连续性,我们正在优化内部流程,力争为用户提供更专属、连贯的服务体验。能发现罕见靶点并帮助治疗,我们与您同样高兴!

2026-02-2768人觉得有用
马** 已验证 术后复查

作为家属,在选择检测机构时很纠结。最终选了你们,主要是看中基因数多还有PDL1表达一起测。报告很厚实,有数据有解释。虽然有些专业术语不太懂,但后续的电话解读服务把重点都说清楚了,心里有底了很多。

机构回复

谢谢您的认可。我们理解基因报告的专业性可能带来的困扰,因此配备了专业的遗传咨询师提供解读服务。您有任何后续问题,依然可以随时联系我们。

2025-09-0145人觉得有用
何** 已验证 甲状腺结节

我作为体检异常人群,心里压力很大。客服小姐姐语气特别温和有同理心,从来不会催我。我犹豫了快两周才下单,她一直耐心解答。报告出来后,我提了个很外行的问题,她也没有丝毫笑话我的意思,打比方给我解释懂了。情绪价值拉满!

机构回复

在焦虑的时刻,专业的服务和情绪的抚慰同样重要。我们的客服都经过医学沟通和心理学基础培训,希望能给予每一位用户有温度的支持。您的安心对我们至关重要。

2025-05-1519人觉得有用
彭** 已验证 靶向用药参考

整体服务不错,但感觉价格还是偏高了些,如果能有一些分期付款或者针对经济困难患者的援助渠道就更好了。毕竟癌症治疗是个长期过程,花钱的地方多。

机构回复

感谢您的坦诚反馈。我们完全理解您的考量,并将您的建议郑重向公司反馈。我们也在积极探索更多元化的支付方案,以期惠及更多需要的患者。

2025-10-2317人觉得有用
尹** 已验证 肠癌患者

检测结果很有用,指导了用药。隐私方面整体满意,就一点小建议:报告里有些专业术语,虽然附录有解释,但对普通人还是有点难。要是能根据患者情况,生成一个更通俗的概要版,同时把详细版留给医生看,可能体验更好。毕竟不是每个人都想看到那么复杂的基因变异描述。

机构回复

非常感谢您的宝贵建议。我们已经着手优化报告的可读性,计划推出“患者友好版”摘要,用更通俗的语言概括核心发现,同时保留完整专业版供医生参考。您的意见对我们很重要!

2024-10-0559人觉得有用
漕** 已验证 主治医生推荐

我是结肠癌患者家属,给爸爸做的检测。术后想做靶向治疗,但基因检测公司太多了不知道怎么选。选了你们家,销售顾问没有一直催我下单,反而花了半小时跟我解释不同套餐的差别。确定后流程很顺,出报告后还有医生在线答疑了20分钟,把用药可能性讲得很清楚,爸爸心里踏实多了。

机构回复

感谢您和家人的信任。我们坚持提供客观、透明的咨询服务,帮助用户根据实际情况做出合适选择。后续的医生解读服务旨在为治疗决策提供支持,祝老人家治疗顺利!

2024-10-0913人觉得有用
顾** 已验证 靶向用药参考

报告内容非常专业全面,但对我这种没什么医学背景的人来说,第一部分那些基因名称和变异数据就像天书。虽然有一次电话解读,但挂掉电话后自己再看报告还是有点懵。建议能附一份更简明的“患者须知”摘要,用大白话总结关键结论和行动建议。

机构回复

非常感谢您的建议,这非常宝贵。我们确实收到过类似反馈,正在着手优化报告的可读性,计划增加一份非专业人士也能快速抓住核心的摘要版。您的意见会加速这一进程。

2025-10-1755人觉得有用
曾** 已验证 靶向用药参考

化疗前做的检测,用于制定方案。隐私方面让我印象深刻的是,在我主动询问后,他们很快提供了数据安全合规认证的复印件,并且明确告知我的数据存在哪里、谁有权限访问、审计日志会保留多久。这种透明公开的态度,比单纯说“放心”更有说服力。

机构回复

谢谢您的提问与认可。我们坚信透明是信任的基石。所有操作均在符合国家法规和最高行业标准的体系下进行,并乐意随时为用户提供必要的合规证明。祝您治疗有效!

2026-03-0129人觉得有用
崔** 已验证 靶向用药参考

作为体检发现CEA指标偏高的人,心里一直不踏实。虽然肠镜没大事,但医生建议做个深度筛查。这个套餐查的基因很全,还有PDL1。收到报告看到都是阴性,解读也写得很清楚,告诉我目前风险低,定期随访就行。一块大石头落了地,这钱花得值。

机构回复

感谢您的信任。我们的检测旨在为健康人群的早期风险筛查及评估提供科学参考。结果良好真是太好了,请您继续保持良好生活习惯,定期体检。

2025-01-1847人觉得有用
任** 已验证 胃癌家属

对比了几家,最终选择你们是因为基因数全且包含PD-L1。实际体验中,样本物流跟踪做得好,让人安心。报告准时送达,医生特别称赞了报告中关于共突变和耐药机制的分析部分,说这对预判疗效和副作用很有帮助,不仅仅是个简单的突变列表。

机构回复

感谢您和医生的高度评价。我们致力于提供超越简单列表的深度分析,整合共突变、信号通路等信息,旨在为临床医生提供更具前瞻性和实用性的决策参考。

2025-03-145人觉得有用

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